Меню
Поиск лекарств и медуслуг
Лабораторная диагностика в Перми
Сообщить об ошибке
Синдром Моуат-Вильсон — Инвитро медицинская лаборатория – прайс-лист
Пермь, ул. Уинская, 5
до 19:00
Все адреса
258
Все адреса
258
11 отзывов
Записаться
Телефоны
маршрут
Лабораторная диагностика
Гематологические исследования
Биохимические исследования
Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
Гормональные исследования
Иммунологическкие исследования
Аллерголлогические исследования
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Онкомаркеры
Анализы мочи
Исследования кала
Исследование спермы
Диагностика инфекционных заболеваний
Бактериальные инфекции
Цитологические исследования
Гистологические исследования
Онкогенетические исследования
Цитогенетические исследования
Генетические предрасположенности
Наследственные заболевания
Нарушения детерминации пола
Наследственная нейропатия
Наследственный ангионевротический отёк
Незаращение родничков
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
Нейтропения
Окулофарингеальная мышечная дистрофия
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей)
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз)
Первичная лёгочная гипертензия
Периодическая болезнь
Пигментная дегенерация сетчатки
Почечная адисплазия
Прогерия
Псевдоксантома эластическая
Ретиношизис
Семейная периодическая лихорадка
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Семейный медуллярный рак щитовидной железы
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
Сенсорная полинейропатия
Синдром CINCA
Синдром ESC
Синдром TAR
Синдром Аарскога-Скотта
Синдром Альстрома
Синдром Андерсена
Синдром Антли-Бикслера
Синдром Апера
Синдром Арта
Синдром Банаян-Райли-Рувальбака
Синдром Барта
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба
Синдром Блоха-Сульцбергера
Синдром Боуэна-Конради
Синдром Бьёрнстада
Синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга-Шаха
Синдром Ван дер Вуда
Синдром Вискотта-Олдрича
Синдром Германски-Пудлака
Синдром Грейга
Синдром Грисцелли
Синдром Джексона-Вейсса
Синдром Жубера
Синдром Карпентера
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости
Синдром Клиппеля-Фейля
Синдром Коккейна
Синдром Костелло
Синдром Коффина-Лоури
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей
Синдром Криглера-Найара
Синдром Крузона
Синдром Макла-Уэллса
Синдром Маклеода
Синдром Мартина-Белл
Синдром Моуат-Вильсон
Синдром некомпактного левого желудочка
Синдром Ниймеген
Синдром ногтей-надколенника
Синдром Ослера-Рендю-Вебера
Синдром Паллистера
Синдром Паллистера-Холла
Синдром подколенного птеригиума
Синдром Пфайффера
Синдром Ретта
Синдром Сетре-Чотзена
Синдром Сильвера
Синдром Симпсона-Голаби-Бемель
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром тестикулярной феминизации
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти
Синдром Уокера-Варбург
Синдром Хиппеля-Линдау
Синдром Швахмана-Даймонда
Синдром Эллерса-Данло тип 6
Синдром Эскобара
Скапулоперонеальная миопатия
Спинальная амиотрофия
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди
Спиноцеребеллярная атаксия
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями
Спондилокостальный дизостоз
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT)
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы
Х-сцепленная агаммаглобулинемия
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
Х-сцепленный моторный нистагм
Х-сцепленный тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Хондродисплазия
Хондрокальциноз
Хориодермия
Эпифизарная дисплазия
Свернуть
Синдром Моуат-Вильсон
Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.
Цена по запросу
Смотреть все
Наследственные болезни обмена
Определение биологического родства в семье
Диагностика патологии печени без биопсии
Дисбиотические состояния кишечника и влагалища
Функциональная диагностика
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно
